Sindrome rarissima
Pubblico questa email del nostro amico blualex, che ci informa e ci mette all’attenzione di questo delicato problema. Grazie Alessandro.
Di recente sono entrato in contatto con una realtà molto particolare che vorrei sottoporre alla tua attenzione e se fosse possibile, far pubblicare questo messaggio sul sito ACfans.
Per donare il 5 per mille all’associazione Onlus “O.U.C.H. ITALIA” è sufficente indicare il codice fiscale numerico dell’associazione: 01949300063
“Organization for Understanding Cluster Headaches” (Organizzazione per la comprensione delle cause e l’assistenza della sindrome della Cefalea a Grappolo)
si tratta di un problema rarissimo spesso definito genericamente ed erroneamente “mal di testa”
per il quale ancora oggi non se ne conoscono con certezza ne le cause scatenanti ne esistono cure efficaci in grado di porre fine al problema.
Per avere un’idea del terribile dramma che affligge queste persone potrete trovare spiegazioni sul sito internet
cliccando sull’area Forum o andando sul seguente indirizzo
potrete leggere dagli interventi dei diretti interessati cosa vuol dire convivere con la cefalea a grappolo
ai seguenti indirizzi invece potrete visionare direttamente con i vostri occhi cosa succede durante un attacco di CH. Alcuni sofferenti si sono fatti riprendere durante l’attacco al fine di divulgare l’entità della “bestia” (loro la chiamano così) che si trovano a combattere. Durante la fase del grappolo gli attacchi possono essere da 1 a 12 giornalieri per una durata che oscilla tra i 30 e i 180 minuti.
Si sconsiglia la visione dei filmati alle persone particolarmente sensibili.
www.youtube.com/watch?v=LAf_QFmTPkw
www.youtube.com/watch?v=v9FMaozTgTM&mode=related&search=
Se potete aiutatemi a sostenere il lavoro di questa associazione.
Grazie dell’attenzione
resto a tua disposizione per ogni eventuale chiarimento…. e perdona la mia continua latitanza dal forum anche se Adriano e i suoi fan alloggiano sempre nel mio cuore 🙂
Alessandro Grassi
Andrea
